Kexing Biopharm a signé un accord de coopération pharmaceutique avec Haichang Biotech pour obtenir la licence commerciale du HC007 (une préparation complexe injectable, un médicament générique d'un médicament anticancéreux à large spectre) dans toutes les régions à l'exception des États-Unis.

L'entreprise a été autorisée à créer la « base de pratiques d'innovation postdoctorale de Shenzhen ».

La société a atterri avec succès sur le conseil d'innovation technologique des actions A avec le code boursier 688136, devenant ainsi le leader des produits biologiques de haute qualité.

Notre centre technologique a été ratifié sous le nom de « Centre technologique d'ingénierie thérapeutique de protéines recombinantes d'ingénierie génétique du Guangdong ».

Notre centre technologique a été ratifié sous le nom de « Laboratoire d'ingénierie thérapeutique des protéines du Shandong ».

La société a été restructurée pour devenir Kexing Biopharmaceutical Co., Ltd. (Kexing Biopharm).

Nous avons lancé le slogan « Produits précis, effets prévisibles, protection de la santé » et le nouveau logo.

Shandong Kexing Bioproducts Co., Ltd. a été créée en tant que plate-forme industrielle pour l'érythropoïétine humaine recombinante.

Notre centre technologique a été ratifié en tant que « Centre technologique provincial de niveau entreprise du Shandong »

Nous avons intégré l'activité de médecine traditionnelle chinoise en nous concentrant sur KEHUANG CAPSULE autour du traitement de l'hépatopathie.

L'agent EPO ne contenant pas d'albumine a obtenu le certificat de brevet d'invention (brevet n° ZL200610146206.0).

La poudre/capsule combinée de Clostridium Butyricum et de Bifidobacterium, vivante (CLOBICO) a été officiellement approuvée pour la production.

"L'injection de facteur de stimulation des colonies de granulocytes humains" (WHITE-C) a été officiellement approuvée pour la production.

Shenzhen Sinovac a été reconnue par le ministère de la Science et de la Technologie comme « base d'industrialisation de la réalisation du plan national 863 »

« L'injection d'érythropoïétine humaine (cellule CHO) » (EPOSINO) a été officiellement approuvée pour la production en tant que produits biologiques de classe II.

Shandong Kexing Bioproducts Co., Ltd. a été créée en tant que plate-forme industrielle pour l'érythropoïétine humaine recombinante.

« L'interféron humain α1b pour injection » (SINOGEN) a été officiellement approuvé pour la production en tant que produits biologiques de classe I.

Shenzhen Kexing Bioproducts Co., Ltd. a été créée en tant que base industrielle pour la production d'interféron.