Kexing BiopharmEN
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SYSTÈME DE QUALITÉ
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Contrôle de qualité
S'appuyant sur l'évolution du spectre des maladies humaines et sur la connaissance des besoins des médecins et des patients, Sinovac adhère à une innovation axée sur les personnes.

PHARMACOVIGILANCE

De la R&D et de l’innovation pharmaceutique à une production industrialisée stable et mature, puis à l’amélioration continue de la valeur clinique, tout cela nécessite une gestion allégée tout au long du cycle de vie des médicaments. En tant que leader des produits biologiques de haute qualité, Kexing Biopharm a pour mission inlassable et ultime de protéger la santé.

Kexing Biopharm Co., Ltd. (« la Société » ou « Kexing Biopharm » en abrégé), en tant que titulaire d'une autorisation de mise sur le marché, assume la responsabilité principale de la pharmacovigilance liée à ses médicaments. Le chef de la Société est entièrement responsable du travail de pharmacovigilance et a nommé un responsable de pharmacovigilance pour diriger et superviser les activités de pharmacovigilance. Parallèlement, un service de pharmacovigilance a été créé pour être responsable de la mise en œuvre spécifique des activités de pharmacovigilance, et un comité de sécurité des médicaments a été créé pour analyser et prendre des décisions sur les incidents majeurs de sécurité des médicaments. Un système de pharmacovigilance a été mis en place pour surveiller, identifier, évaluer et contrôler les effets indésirables des médicaments et autres réactions nocives liées aux médicaments grâce à un fonctionnement et une maintenance efficaces du système. Sur la base des caractéristiques de sécurité des médicaments, des activités de pharmacovigilance sont menées pour minimiser les risques liés à la sécurité des médicaments et protéger et promouvoir la santé publique.