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Aug 11,2026
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177 Récemment, le produit étranger de Kexing Biopharm, le Paclitaxel injectable (lié à l'albumine) , a reçu l'autorisation de mise sur le marché de l' Agence suisse des produits thérapeutiques (Swissmedic) .
La Suisse est l'un des principaux pôles pharmaceutiques mondiaux, reconnue pour ses normes réglementaires rigoureuses et ses exigences élevées en matière d'accès au marché. Cette autorisation constitue une nouvelle étape importante pour le produit sur le marché pharmaceutique européen.
Le paclitaxel injectable (lié à l'albumine) offre des avantages cliniques notables. Comparé au paclitaxel injectable classique et aux formulations liposomales de paclitaxel, il présente une sécurité accrue et une meilleure observance thérapeutique. Ce produit est largement reconnu en clinique et revêt une importance thérapeutique essentielle dans le traitement de divers cancers.
Bien que le marché pharmaceutique suisse soit relativement modeste en volume, il se caractérise par une valeur exceptionnellement élevée. Le pays figure parmi les plus dépensiers au monde en matière de santé par habitant et la demande clinique pour des traitements oncologiques de haute qualité reste forte. L'autorisation de mise sur le marché du paclitaxel lié à l'albumine offrira aux patients suisses atteints de cancer une option thérapeutique supplémentaire.
Depuis l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne en 2024, le produit a obtenu des autorisations de mise sur le marché dans plus de 40 pays et régions du monde.
S’appuyant sur ses capacités bien établies en matière d’enregistrement à l’étranger, d’accès au marché et de commercialisation, Kexing Biopharm continuera d’accélérer la commercialisation mondiale de produits pharmaceutiques de haute qualité, offrant ainsi aux patients du monde entier des solutions de traitement innovantes plus accessibles et abordables.
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Jul 13,2023
