L'efficacité et la sécurité sont équivalentes à celles du médicament original (Johnson & Johnson/Merck & Co.
L'infliximab pour injection (Reminton), un anticorps monoclonal chimérique recombinant anti-TNF-alpha, a été approuvé pour la commercialisation par la National Medical Products Administration (NMPA) le 14 juillet 2021. Il s'agit du premier biosimilaire de l'infliximab commercialisé en Chine. Tirant parti du système d'expression cellulaire CHO, Remin_x005f ton a démontré une bonne efficacité, une meilleure sécurité et une immunogénicité plus faible dans les études cliniques.
Les indications:
Maladie de Crohn chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, maladie de Crohn stulisante, colite ulcéreuse chez l'adulte, spondylarthrite ankylosante, polyarthrite rhumatoïde et psoriasis.
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